Rămâi conectat

Actualitate

Pfizer a început un studiu clinic pentru o terapie antivirală, destinată COVID-19

Ziarul Unirea

Publicat

în

Corneliu Mureșan - Locale 2024

Compania americană Pfizer a anunțat că a început un studiu clinic de fază timpurie pentru o terapie antivirală, destinată Covid-19. Acest medicament ar putea fi administrat pacienților chiar de la primul semn de infectare cu coronavirus.

Producătorul de medicamente, care a dezvoltat primul vaccin pentru Covid-19 autorizat în SUA, împreună cu compania germană BioNTech SA, a declarat că medicamentul antiviral candidat a arătat un efect puternică împotriva SARS-CoV-2, virusul care provoacă Covid-19, în studiile de laborator.

Candidatul Pfizer, numit PF-07321332, este un inhibitor de protează care împiedică replicarea virusului în celule. Inhibitorii de protează au fost eficienţi în tratarea altor agenţi patogeni virali precum HIV şi virusul hepatitei C, atât singuri, cât şi în combinaţie cu alte antivirale, a spus compania.

Pfizer consideră că această clasă de molecule poate oferi tratamente bine tolerate împotriva Covid-19, deoarece terapiile comercializate în prezent, care funcţionează pe aceleaşi linii, nu a arătat probleme de siguranţă.

Compania studiază, de asemenea, un candidat antiviral administrat intravenos, într-un studiu în fază timpurie, la pacienţi spitalizaţi cu Covid-19.

”Împreună, cei doi (candidaţi cu administrare pe cale orală şi intravenoasă) au potenţialul de a crea o paradigmă de tratament end-to-end care să completeze vaccinarea, în cazurile în care apare încă boala”, a afirmat, într-un comunicat, medicul şef al Pfizer, Mikael Dolsten.

Candidatul Pfizer se află în spatele altor două terapii antivirale orale, care se află în studii de fază intermediară – primul fiind dezvoltat de compania Merck împreună cu Ridgeback Bio şi un al doilea dezvoltat de grupul Roche şi Atea Pharmaceuticals.

Medicamentul Remdesivir, dezvotlat de Gilead Sciences, este în prezent singurul medicament aprobat de SUA pentru tratamentul Covid-19.

FDA a acordat o autorizaţie de urgenţă pentru terapiile intravenoase ale Eli Lilly – bamlanivimab singur şi în combinaţie cu etesevimab şi o terapie combinată de la Regeneron.

sursa: stiripesurse.ro


Secțiune Știri sub articolul principal

Urmăriți Ziarul Unirea și pe  GOOGLE ȘTIRI



Publicitate

Știri recente din categoria Actualitate

Actualitate

Persoanele fizice pot angaja şi plăti legal personal pentru activităţi casnice: Cum funcționează noul concept de plată cu tichete și cum poate fi accesată platforma

Ziarul Unirea

Publicat

în

Persoanele fizice pot angaja şi plăti legal personal pentru activităţi casnice: Cum funcționează noul concept de plată cu tichete și cum poate fi accesată platforma O noutate pe piaţa muncii a fost anunţată marţi, 23 aprilie, de către Ministerul Muncii şi Solidarităţii Sociale. Persoanele fizice pot angaja şi plăti legal personal pentru activităţi casnice, iar […]

Citește mai mult

Secțiune ȘTIRI RECENTE CATEGORII

Actualitate

Știrea Zilei

Curier Județean

Politică Administrație

Opinii Comentarii

Secțiune Articole Similare

Articole Similare

Copyright © 2004 - 2024 Ziarul Unirea