Actualitate

Pastila anti-Covid: A fost făcută cerere de autorizare în regim de URGENȚĂ. Ar reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces

Ioana Oprean

Publicat

în

Pastila anti-Covid: A fost făcută cerere de autorizare în regim de URGENȚĂ. Ar reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces

Laboratorul american Merck a anunţat luni că a depus la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) o cerere de autorizare în regim de urgenţă a pastilei sale anti-COVID-19 care, potrivit unui studiu clinic, reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces pentru pacienţii diagnosticaţi cu această maladie, relatează AFP.

Dacă va fi autorizat, acest medicament numit Molnupiravir, ar reprezenta un progres major în lupta împotriva pandemiei de COVID-19, deoarece face posibilă scăderea numărului de forme severe ale bolii.

„Consecinţele cumplite ale acestei pandemii ne determină să acţionăm cu o urgenţă fără precedent, şi asta au făcut echipele noastre prin depunerea acestei solicitări (de autorizare) a Molnupiravir de către FDA”, a declarat Robert Davis, directorul executiv al Merck, citat într-un comunicat.

Acest tip de tratament cu pastile, uşor de administrat, este extrem de aşteptat şi considerat o modalitate eficientă de combatere a pandemiei, scrie agerpres.ro.

Compania Merck a declarat că „lucrează cu agenţiile de reglementare din întreaga lume pentru a depune cereri de utilizare de urgenţă sau autorizaţii de introducere pe piaţă în următoarele luni” a pastilei sale anti-COVID.

Pentru cererea sa de autorizare, Merck se bazează pe un studiu clinic realizat împreună cu partenerul său Ridgeback Biotherapeutics în rândul unor pacienţi cu forme uşoare până la moderate de COVID-19 şi cel puţin un factor de risc agravant. Toţi pacienţii au primit tratament timp de cinci zile de la primele simptome.

Rata de spitalizare sau de deces la pacienţii care au primit medicamentul a fost de 7,3%, comparativ cu 14,1% în rândul celor care au primit un placebo.

Niciun deces nu a fost reportat în rândul persoanelor tratate cu Molnupiravir, comparativ cu opt cazuri în al doilea grup de studiu.

Rezultatele au fost suficient de convingătoare, iar un comitet independent de monitorizare a datelor, în consultare cu FDA, a decis să oprească studiul clinic înainte de finalizarea acestuia.


Secțiune Știri sub articolul principal

Urmăriți Ziarul Unirea și pe  GOOGLE ȘTIRI



Știri recente din categoria Actualitate

Actualitate

VREMEA în România până în 9 martie 2026: Multe zile calde pentru această perioadă. Prognoza meteo actualizată pe 4 săptămâni

Ioana Oprean

Publicat

în

VREMEA în România până în 9 martie 2026: Multe zile calde pentru această perioadă Administrația Națională de Meteorologie (ANM) a prezentat, marți, 10 februarie 2026, actulizarea estimărilor meteorologice pentru intervalul 9 februarie – 9 martie 2026. Potrivit meteorologilor în România vor fi în următoarea perioadă multe zile calde pentru acest moment din an. „Estimările meteorologice […]

Citește mai mult

Actualitate

TikTok a anunțat că nu mai permite accesul copiilor sub 13 ani: Conturile vor fi închise automat. Cum păcălesc copiii algoritmii

Ioana Oprean

Publicat

în

TikTok a anunțat că nu mai permite accesul copiilor sub 13 ani: Conturile vor fi închise automat. Cum păcălesc copiii algoritmii TikTok înăsprește regulile pentru copii. Într-un update făcut chiar în acest weekend, compania anunţă că aplicația nu este destinată minorilor sub 13 ani și avertizează că va închide conturile copiilor detectați de algoritmi. La […]

Citește mai mult

Actualitate

Voucherele de vacanță 2026 | Pragul de venit scade la 6.000 de lei. Cine va mai putea beneficia de ele

Ioana Oprean

Publicat

în

Voucherele de vacanță 2026 | Pragul de venit scade la 6.000 de lei. Cine va mai putea beneficia de ele Regulile pentru voucherele de vacanță se schimbă din nou, iar pragul de venit scade: doar bugetarii cu salarii nete de până la 6.000 de lei mai pot primi tichete, față de 8.000 de lei până […]

Citește mai mult