Pastila anti-Covid: A fost făcută cerere de autorizare în regim de URGENȚĂ. Ar reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces
Pastila anti-Covid: A fost făcută cerere de autorizare în regim de URGENȚĂ. Ar reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces
Laboratorul american Merck a anunţat luni că a depus la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) o cerere de autorizare în regim de urgenţă a pastilei sale anti-COVID-19 care, potrivit unui studiu clinic, reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces pentru pacienţii diagnosticaţi cu această maladie, relatează AFP.
Dacă va fi autorizat, acest medicament numit Molnupiravir, ar reprezenta un progres major în lupta împotriva pandemiei de COVID-19, deoarece face posibilă scăderea numărului de forme severe ale bolii.
„Consecinţele cumplite ale acestei pandemii ne determină să acţionăm cu o urgenţă fără precedent, şi asta au făcut echipele noastre prin depunerea acestei solicitări (de autorizare) a Molnupiravir de către FDA”, a declarat Robert Davis, directorul executiv al Merck, citat într-un comunicat.
Acest tip de tratament cu pastile, uşor de administrat, este extrem de aşteptat şi considerat o modalitate eficientă de combatere a pandemiei, scrie agerpres.ro.
Compania Merck a declarat că „lucrează cu agenţiile de reglementare din întreaga lume pentru a depune cereri de utilizare de urgenţă sau autorizaţii de introducere pe piaţă în următoarele luni” a pastilei sale anti-COVID.
Pentru cererea sa de autorizare, Merck se bazează pe un studiu clinic realizat împreună cu partenerul său Ridgeback Biotherapeutics în rândul unor pacienţi cu forme uşoare până la moderate de COVID-19 şi cel puţin un factor de risc agravant. Toţi pacienţii au primit tratament timp de cinci zile de la primele simptome.
Rata de spitalizare sau de deces la pacienţii care au primit medicamentul a fost de 7,3%, comparativ cu 14,1% în rândul celor care au primit un placebo.
Niciun deces nu a fost reportat în rândul persoanelor tratate cu Molnupiravir, comparativ cu opt cazuri în al doilea grup de studiu.
Rezultatele au fost suficient de convingătoare, iar un comitet independent de monitorizare a datelor, în consultare cu FDA, a decis să oprească studiul clinic înainte de finalizarea acestuia.
Secțiune Știri sub articolul principal
Urmăriți Ziarul Unirea și pe GOOGLE ȘTIRI

Știri recente din categoria Actualitate
Românii cu pensii peste 3.000-4.000 ar putea plăti contribuții la Sănătate: Propunerile pregătite de CNAS pentru Guvern
Românii cu pensii peste 3.000-4.000 ar putea plăti contribuții la Sănătate: Propunerile pregătite de CNAS pentru Guvern Președintele CNAS, Horațiu Moldovan, a anunțat joi, 5 iunie 2025, că până la sfârșitul lunii va propune Guvernului un plan pentru eficientizarea cheltuielilor, analizând extinderea bazei de contribuție la FNUASS pentru echitate și sustenabilitate. „Ne gândim la lărgirea […]
VIDEO | Se deschide Transfăgărășanul: De mâine se va putea circula inclusiv între Bâlea Cascadă (județul Sibiu) și Piscul Negru (județul Argeș)
Se deschide Transfăgărășanul: De mâine se va putea circula inclusiv între Bâlea Cascadă (județul Sibiu) și Piscul Negru (județul Argeș) Cel mai spectaculos drum din România, Transfăgărășanul (DN7C), se deschide vineri, 6 iunie 2025, la ora 7.00, a anunțat DRDP Brașov. Astfel, se va putea circula inclusiv între Bâlea Cascadă (județul Sibiu) și Piscul Negru […]
Parlamentul modifică legea privind agresorii: Plângerea retrasă de victimă nu mai oprește automat procesul
Parlamentul modifică legea privind agresorii: Plângerea retrasă de victimă nu mai oprește automat procesul Camera Deputaților a adoptat miercuri, 4 iunie 2025, un proiect de lege care modifică prevederile legii penale și din legea privind ordinul de protecție astfel încât să crească pedepsele pentru infracțiunile de „lovire sau orice acte de violenţă cauzatoare de suferinţe […]