Agenția Europeană a Medicamentului accelerează procesul pentru evaluarea vaccinnului anti-Covid produs de Johnson&Johnson

Cazurile foarte rare de cheaguri neobișnuite de sânge care au fost depistate în Statele Unite ale Americii, în urma imunizării cu vaccinul anti-Covid produs de Johnson&Johnson vor fi revizuite de către comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului, arată DCNEWS.ro.

Autoritățile americane au recomandat ieri că utilizarea vaccinului ar trebui să fie întreruptă pe timpul revizuirii a 6 cazuri raportate în Statele Unite, unde au fost administrate până acum peste 6,8 milioane de doze ale vaccinului.

Vaccinul întârzie în Uniunea Europeană

Între timp, Janssen a anunțat decizia lor de a întârzia în mod proactiv livrarea vaccinului în UE, în timp ce investigațiile continuă. Primele livrări erau în curs și au fost recepționate de către statele membre, care au primit recomandarea de a le depozita, până la clarificarea situației.

EMA accelerează evaluarea în aceast caz, iar o recomandare este așteptată săptămâna viitoare. În timp ce revizuirea este în curs de desfășurare, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 depășesc riscurile efectelor secundare, iar vaccinul rămâne autorizat la nivel european.

Sursa: DCNEWS.ro

Secțiune Știri sub articolul principal

Urmăriți Ziarul Unirea și pe  GOOGLE ȘTIRI