Fonduri suplimentare pentru Programul naţional de boli rare

În cursul zilei de 28 iunie, ministrul Sănătăţii – Cseke Attila, şi Anne-Grete Strom-Erichsen, ministrul Norvegian al Sănătăţii au participat la inaugurarea Centrului pilot de referinţă pentru intervenţie personalizată la persoanele afectate de boli rare, proiect finanţat din fonduri româno-norvegiene. Cu această ocazie ministrul de resort român a declarat că, deşi posibilităţile financiare ale sistemului sanitar de la noi din ţară sunt limitate, în anul 2011, fondurile alocate pentru pacienţii incluşi în programul naţional de boli rare, se ridică la peste 221 milioane lei şi vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ 4%. „În luna iulie a acestui an, Ministerul Sănătăţii va suplimenta bugetul alocat programului naţional pentru boli rare cu 8 milioane lei. Vor fi incluşi în program un număr de 7 bolnavi cu boală Hunter, 3 bolnavi cu boala Harler, un bolnav cu afibrinogenemie congenitală şi 33 pacienţi cu imunodeficienţă primară congenitală”, a declarat Cseke Attila. În anul 2007, numărul pacienţilor cu boli rare, trataţi prin programul naţional al Ministerului Sănătăţii, a fost de 3165 şi de atunci, numărul acestora a crescut ajungând la 3832 în 2008, 3780 în 2009, 4418 în 2010, şi la 4876 în acest an. În ceea ce priveşte bugetul alocat bolilor rare a crescut continuu din 2007 când era sub 70.000 lei ajungând la 90.182 mii lei în 2008, 133.202 mii lei în 2009, 160.500 mii lei în 2010 şi la 221.402 milioane lei ce va fi suplimentată cu 8 milioane lei. (L.I.)

Secțiune Știri sub articolul principal

Urmăriți Ziarul Unirea și pe  GOOGLE ȘTIRI