Bugetul MS, suplimentat cu un milion de euro

Guvernul a decis suplimentarea, din fondul de rezervă bugetară, cu un milion de euro bugetului Ministerului Sănătăţii şi a completat lista medicamentelor compensate pentru a veni în sprijinul unor pacienţi cu boli rare. Astfel, lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, prin care a fost completată lista medicamentelor de care pacienţii beneficiază gratuit în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu încă 4 denumiri comune internaţionale necesare tratamentului a patru boli rare. Conform actului normativ adoptat de Guvern, prin completarea acestei liste, se va asigura în mod gratuit acces la terapie vitală şi eficace pentru pacienţii diagnosticaţi cu Mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitală şi Sindromul de imunodeficienţă primară. Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care suferă de cele patru boli rare este de 14.320.000 lei, pentru 3 luni aferente anului 2011 fiind necesară suma de 4.000.000 lei. Programul naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare este derulat de MS începând cu anul 2007. Programul a început cu un număr de 4 afecţiuni, numărul acestora crescând constant pe parcursul anilor următori. Astfel, în anul 2011 sunt tratate 17 afecţiuni. (L.I.)

Secțiune Știri sub articolul principal

Urmăriți Ziarul Unirea și pe  GOOGLE ȘTIRI